O Hospital F-M Habana realiza o primeiro implante Regeneten en España e Europa continental
Hai aproximadamente un mes, realizouse por primeira vez en España o primeiro implante Regeneten para o tratamento dunha recorrencia dunha rotura de tendón supraespinoso, operado hai 9 meses cunha técnica de fila sinxela. Utilizouse como un aumento biolóxico, despois dunha nova reparación de Speedbridge de dúas filas.
Unha das patoloxías máis tratadas no Hospital, case o 80 por cento, é a enfermidade do ombreiro, sobre todo do manguito rotador, concretamente con roturas ben dos tendóns supraespinoso ou infraespinoso. Estes tendóns adoitan romperse por un uso excesivo, non por trauma, senón porque algo afecta a un tendón que xa está danado e lesionado previamente, entón iso fai que se rompa. E esa mesma razón engade dificultade ao tratamento e curación.
Actualmente estas lesións son tratadas con bos resultados mediante artroscopia, facendo construcións moi sólidas, pero a parte biolóxica, é dicir, a que fai cicatrizar o tendón, aínda non está completamente resolta. Probáronse moitos tratamentos, o plasma rico en plaquetas non parece ter unha influencia decisiva no tendón e o que se levou a cabo de forma pioneira no Fraternidad-Muprespa Hospital da Habana, é un parche de coláxeno bovino, que actúa coma se fose unha andamiaxe, na que as células que TAG7___contribúen a restablecer a súa integridade estrutural___HTML TAG8___ axudan a restablecer a súa integridade.
Estes parches colócanse en tendóns reparados, que aínda están danados e non teñen moi boa saúde, de xeito que independentemente da parte mecánica, que é a que se fai normalmente mediante suturas, se complementa con algo biolóxico, é dicir, que as células poidan medrar e curar ese tendón máis facilmente.
Este parche de coláxeno bovino é moi fino, bioindutor (non ten ningún tipo de resistencia mecánica) e empregarase naqueles casos de reintervencións para suturas que previamente fallaron e en tendóns en moi mal estado.
O parche vén premontado nun dispositivo que o desprega e únese ao tendón con material reabsorbible, biocompatible, poliláctico e poliéter cetona (PEEK).
Na intervención participaron o xefe do servizo de Traumatoloxía, os membros da unidade de Ombro e Cóbado, así como o persoal do bloque cirúrxico, contribuíndo a facilitar o traballo desta nova técnica.
Fomos os primeiros en utilizar este parche en España e en Europa continental, fíxose un no Reino Unido e nos EE.UU. xa se levou a cabo en máis casos, porque alí tamén se utiliza noutro tipo de roturas, roturas parciais de tendóns articulares.
Ademais, ábrese un programa piloto no que se intercambiarán estatísticas e experiencias de catro países europeos Alemaña, Francia, Italia e España, cun rexistro común de pacientes operados con esta técnica e para poder extraer conclusións do seu funcionamento e o Hospital da Habana Fraternidad-Muprespa aportará os resultados obtidos desta innovadora técnica.
